PM, 군산 BA로드쇼서 챌린지 우승자 5명 수상
프로바이오틱스, ‘액상’ 제품 제조 가능
식약처, ‘건강기능식품의 기준 및 규격’개정안 행정예고
그동안 분말형태로만 제조가 가능했던 프로바이오틱스 제품을 액상형태로 제조할 수 있도록 기준이 확대된다.
식품의약품안전처(처장 이의경, 이하 식약처)는 유산균 증식과 배변활동 원활에 도움을 주는 건강기능식품인 프로바이오틱스 제품을 요구르트처럼 마시는 액상형태로도 제조할 수 있도록 기준을 확대하는 ‘건강기능식품의 기준 및 규격’개정안을 4월 28일 행정예고한다고 밝혔다.
이번 개정안은 다양한 형태의 건강기능식품을 제조할 수 있도록 제조기준을 개선하고 기능성 내용을 확대하는 등 산업 발전을 지원하고 업계 애로사항을 해소하고자 마련됐다고 식약처는 설명했다.
개정안의 주요 내용은 ▲프로바이오틱스 제조방법 확대 및 기능성 내용 추가 ▲인삼의 개별인정 기능성 내용을 고시형에 추가 ▲비타민 E와 비타민 C에 기능성 내용 추가 등이다.
이에 따라 그동안 19종의 미생물을 배양·건조하여 섭취, 보관 등이 쉬운 분말형태로만 제조할 수 있었던 프로바이오틱스를 앞으로는 액상형태로도 제조할 수 있게 됐다. 또한, 기능성 내용에 ‘장 건강에 도움을 줄 수 있음’이 추가돼 표시 광고에 사용할 수 있게 됐다.
인삼은 진세노사이드 Rg1 + Rb1 25mg을 섭취할 때 뼈 건강에 도움을 줄 수 있다는 기능성 내용을 추가하여 누구든지 제조할 수 있도록 개정된다.
영양성분인 비타민 E와 비타민 C는 ‘2015 한국인 영양소 섭취기준(한국영양학회)’에 명시되어 있는 항산화 기능을 인정하여, 기능성 내용에 ‘항산화 작용’이 추가된다.
아울러 연질캡슐 형태의 수용성 비타민 함량 시험과 같이 식약처장이 인정한 시험방법을 적용하기 어려운 경우에는, 영업자가 제출한 시험방법을 적용할 수 있도록 개선된다.
식약처 관계자는 “앞으로도 식품업계의 애로사항은 해소해 건강기능식품 제품 생산에 어려움이 없도록 건강기능식품의 기준·규격을 적극적으로 개선해 나갈 계획”이라고 말했다.
최민호 기자fmnews@fmnews.co.kr
※ 저작권자 ⓒ 한국마케팅신문. 무단 전재-재배포 금지
목록으로
