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노니제품, 수입자가 스스로 안전성 입증해야 수입 가능 (2018-12-21)

식약처, ‘검사명령’ 오는 12월 24일부터 시행

식품의약품안전처(처장 류영진, 이하 식약처)는 수입 노니분말제품에 대해 수입자 스스로가 안전성을 입증해야 수입신고가 가능한 ‘검사명령’을 오는 12월 24일부터 시행한다고 밝혔다.

검사명령의 주요 사항은 ▲(대상국가) 베트남, 인도, 미국, 인도네시아, 페루 5개국 ▲(대상품목) 노니를 50%이상 함유하는 분말제품 ▲(검사항목) 금속성 이물이다.

이번 검사명령은 최근 홈쇼핑 등에서 인기리에 판매되고 있는 수입 노니분말제품에서 금속성 이물의 초과 검출로 부적합이 반복적으로 발생한데 따른 조치다. 

최근 건강식품으로 인기가 높아지고 있는 ‘노니’의 3년간 수입량은 ‘16년 7톤, ’17년 17톤, ‘18년 11월말 현재 280톤(’16년 대비 약 40배 증가)이 수입된 것으로 조사됐다. 

지난 8월 7일 통관단계에서 노니분말제품에 대해 금속성이물 검사강화 이후 총 60건 중 15건(25%)이 부적합 판정 받았다. 이에 대해 식약처는 제조‧가공 과정에서 금속성 이물이 충분히 제거되지 않았거나, 분쇄공정에서 혼입된 것으로 추정하고 있다.

검사명령은 '수입식품안전관리 특별법' 제22조에 따라 수입식품 중 부적합률이 높거나 국내‧외에서 위해발생 우려가 제기된 식품에 대해 수입자가 식약처장이 지정한 시험검사기관에서 정밀검사를 받아 적합한 경우만 수입신고를 하도록 하는 제도이다.


식약처 관계자는 "노니 제품뿐만 아니라 국내에서 제조되는 분말제품에 대해서도 전국 지자체와 협력하여 제조공정 단계별 실태를 조사하고 이를 토대로 지도·점검시 금속성 이물에 대한 관리를 강화할 예정"이라며 "앞으로도 소비자의 위해 우려가 있거나 부적합이 반복적으로 발생하는 식품을 중심으로 안전관리를 강화해 나가겠다"고 밝혔다.

검사명령에 대한 자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)→알림→공지/공고→공지에서 확인할 수 있다.



두영준 기자endudwns99@naver.com

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